Therapieresistente Schmerzen bei
pharmakogenetischen Auffälligkeiten

Warum wirkt dieses Medikament bei mir nicht — obwohl die Diagnose stimmt und die Dosis korrekt ist? Warum reagiere ich auf Opioide völlig anders als andere? Warum bekomme ich Nebenwirkungen, die mein Arzt noch nie gesehen hat?

Die Antwort liegt oft in der DNA. Jeder Mensch trägt genetische Varianten, die beeinflussen, wie schnell der Körper bestimmte Wirkstoffe abbaut — über Enzymfamilien wie das Cytochrom-P450-System. Wer ein sogenannter „Ultra-Rapid Metabolizer“ ist, baut Medikamente so schnell ab, dass sie kaum wirken. Ein „Poor Metabolizer“ akkumuliert Wirkstoffe und entwickelt schon bei normalen Dosen starke Nebenwirkungen.

Diese Unterschiede sind nicht selten — sie betreffen einen relevanten Anteil der Bevölkerung und bleiben in der Regelversorgung fast immer unentdeckt. Das Ergebnis: jahrelange Therapieversuche, Frustrationen, das Gefühl, dass „nichts hilft“ — obwohl das Problem lösbar gewesen wäre.

Im SchmerzAmbulatorium führen wir pharmakogenetische Analysen durch und übersetzen die Ergebnisse in konkrete Therapieentscheidungen. Das ist kein Luxus — es ist präzise Medizin.

Unser Zugang: Einmalige Analyse, langfristige Konsequenz — eine Medikation, die wirklich zu Ihnen passt.